القائمة الرئيسية

الصفحات

أندر الحالات الطبية في العالم لن تصدقها أبدا

أندر الحالات الطبية في العالم لن تصدقها أبدا

مصطلح "الحالة الطبية" هو مصطلح واسع للغاية لأنه يشمل جميع الأمراض والأمراض والاضطرابات. كثير من الناس يدركون جيدا الحالات الطبية الأكثر شيوعا مثل السكري والربو وارتفاع ضغط الدم. ومع ذلك هناك بعض الحالات الطبية النادرة التي لا يعرفها بعض الأطباء. نظرا لأن هذه الحالات غير شائعة ، فقد يستغرق تشخيص المريض بشكل صحيح سنوات. بقدر ما يذهب العلاج ، وهذا قد يستغرق وقتا أطول. هذا هو السبب في أنه من المهم للغاية تسليط الضوء على أندر حالة طبية تم تسجيلها على الإطلاق. سوف يساعد تبادل المعلومات حول الأعراض في التعرف على هذه الحالات الطبية النادرة على نطاق واسع.
أندر حالة طبية تم تسجيلها على الإطلاق

في البداية لا تنسى الدعاء لجميع المرضى المسلمين :
"اللهم رب الناس اذهب الباس ، اشف انت الشافي ، لا شافي الا انت ، شفاءََ لا يغادر سقما"
" اللهم أنزل شفائك لمن مسه الضر اللهم اشفي وعافي كل مريض يتألم زلا يعلم بضعفه الا انت سبحانك"

متلازمة الجعة التلقائية
قد يبدو هذا الأمر مجنونا ، فهناك مرض يؤدي إلى إنتاج جسمك بكميات طبيعية من الإيثانول. هذا يقود الشخص إلى الشعور بالتعب الشديد والألم والانتفاخ. يمكن علاج متلازمة الجعة التلقائية النادرة عن طريق تقليل الكربوهيدرات في نظامك الغذائي. من المعروف أيضا أن الأطباء يصفون الأدوية المضادة للفطريات التي تساعد على إيقاف إنتاج التخمير الداخلي داخل الجهاز الهضمي للمريض.

الأرق العائلي القاتل
إذا كنت تبحث في الويب على أمل إجراء تشخيص ذاتي لقلة نومك ، فقد تكون قد تعثرت بالفعل على الأرق العائلي القاتل. يعرف اضطراب الدماغ الوراثي النادر بعدم القدرة على النوم. اكتشف الباحثون أن هذا الاضطراب قد يزداد سوءا بمرور الوقت إذا لم يتم علاجه بشكل صحيح. الأرق العائلي القاتل قد يؤدي في النهاية إلى تدهور عقلي. للأسف لا يوجد علاج حاليا لهذه الحالة الطبية النادرة.

عدم الحساسية الخلقية للألم مع عدم التعرق CIPA 
CIPA  والمعروف أيضا باسم عدم الحساسية الخلقية للألم مع عدم التعرق Congenital insensitivity to pain with anhidrosis ، هو اضطراب وراثي جسمي نادر. تحدث اضطرابات جسدية متنحية عندما يرث الشخص جينات متحولة من والديه. CIPA يهاجم الجهاز العصبي ويمنع الجسم من التعرق ، والشعور بأنواع مختلفة من الألم ، واستشعار درجات الحرارة. على الرغم من عدم وجود علاج في هذا الوقت ، فإن مرضى CIPA يجدون أن تنظيم درجة حرارة الجسم لديهم يعد علاجا فعالا.

متلازمة رائحة الاسماك
في المرة القادمة التي تشم فيها الرائحة الكريهة للرائحة المتعفنة ، لا تحاول أن تكون سريعًا في الحكم. قد تكون قادمة من شخص يعاني من حالة طبية نادرة. يحدث تراي ميثيل أمينوريا ، المعروف أيضًا باسم متلازمة رائحة الأسماك ، عندما يتعذر على الجسم تحطيم بعض المركبات المحتوية على النيتروجين. وهذا يؤدي إلى وجود رائحة مفرطة للجسم للشخص . رائحة الفم الكريهة ، والتعرق الهجومي ، والبول ذو الرائحة الكريهة هي من الآثار الجانبية الأخرى المحتملة.

متلازمة البروتيوس
واحدة من أكثر الظروف المؤلمة للشخص لتشخيص هو متلازمة بروتيوس. هذا المرض الطبي النادر يؤدي إلى نمو عظام الشخص. بالنسبة لغالبية الأشخاص الذين يعانون من متلازمة البروتيوس ، تميل عظامهم إلى النمو بشكل غير متناسب مقارنة ببقية الجسم. في حين أن شدة المرض تختلف ، استفاد المرضى الذين يعانون من متلازمة بروتيوس من الجراحة والعلاج الطبيعي.

وهم كابجراس
تخيل أنك تعيش في عالم يتسم بالخوف المستمر من أن يستبدل أحد من أحبائك بدجال متطابق. بالنسبة لشخص مصاب بوهم كابجراس ، فإن هذا الخوف هو حقيقة واقعة. يعتقد بعض الباحثين أن هذه الحالة الطبية النادرة ناتجة عن كل من التغيرات الجسدية والمعرفية في الدماغ. لسوء الحظ ، لا توجد أي علاجات أو علاجات تُستخدم حاليًا لإزالة الوهم الناجم عن Capgras.

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
أنسجة العضلات هي أنسجة ناعمة جدًا تمنح العضلات القدرة على الانقباض والارتفاع. بالنسبة للشخص الذي تم تشخيص إصابته بتضخم النسيج العضلي التقدمي (FOP) ، يتم استبدال الأنسجة العضلية والأنسجة الضامة والأربطة ببطء بالعظام. بمرور الوقت ، يجعل هذا المرض النادر من المستحيل تقريبًا أن ينتقل الشخص. معظم المرضى الذين يعانون من FOP يصبحون طريح الفراش في سن 20 ويبلغ متوسط ​​العمر المتوقع 40 عامًا.

تضخم العضلات المرتبطة بالميوستاتين
غالبية الأمراض النادرة مؤلمة للغاية وفي بعض الأحيان مميتة. ومع ذلك ، فإن حالة تضخم العضلات ذات الصلة بالميوستاتين النادرة تبرز من البقية. يحدث هذا بسبب طفرة في جين MSTN ، مما يؤدي إلى تقليل الدهون وزيادة حجم العضلات الهيكلية. يميل الأشخاص الذين تم تشخيصهم بهذه الحالة إلى مضاعفة الكمية المعتادة من كتلة العضلات وزيادة قوتهم.

وهم كوتارد
لقد مر كل شخص بيوم ، بغض النظر عما يفعلون ، يشعرون كما لو كانوا غير موجودين. من المؤكد أنه ليس شعورًا جيدًا ، إلا أن شخصًا يعاني من الوهم لدى كوتارد يشعر بهذه الطريقة طوال الوقت ... وأسوأ من ذلك بكثير. هذه الحالة الطبية النادرة لها تأثير وهمي على الشخص ، مما يجعله يشعر وكأنه قد مات بالفعل أو غير موجود على الإطلاق. لقد وجد الباحثون أن الاكتئاب هو التشخيص الأكثر شيوعًا للأشخاص الذين يعانون من وهم كوتر.

متلازمة X الهشة
متلازمة الهشة X ، المعروفة أيضًا باسم FXS ، هي حالة وراثية تسببها طفرة في جين FMR1. اكتشف الباحثون العلميون أن هذه الحالة الطبية النادرة تصيب الذكور بدرجة أكبر. بعض الأعراض تشمل صعوبات التعلم وضعف الإدراك. N تم العثور س علاج لهذه الحالة. تشمل العلاجات حاليا خدمات العلاج والأشكال المناسبة للتعلم المكثف.

جفاف الجلد المصطبغ
شمسنا ليست مجرد نجم قوي ، لكنها أيضًا أحد الأسباب لوجود حياة على الأرض. إنه يوفر الطاقة للنباتات من خلال الأشعة فوق البنفسجية ، مما يؤدي إلى النباتات التي تعطينا الأكسجين. على الرغم من إمكانية استخدام مصابيح الأشعة فوق البنفسجية للأبد ، إلا أن بعض الأشخاص يتأثرون سلبًا بأشعة الشمس القوية. Xeroderma pigmentosum هو اضطراب وراثي يجعل من الصعب على الجسم إصلاح تلف الحمض النووي الناجم عن الشمس. بعض الأعراض هي الجلد الجاف ، والتغيرات في تصبغ الجلد ، وحروق الشمس الشديدة بعد التعرض لفترة قصيرة لأشعة الشمس.

داء الفيل
The Elephant Man هي دراما تاريخية صدرت عام 1980 تصور رجلًا ولد مع داء الفيل ، وهو اضطراب خلقي. ساعد الفيلم في إلقاء الضوء على هذا المرض الحقيقي الذي يحول مظهر الشخص. تنتقل الحالة الطبية النادرة للبشر من خلال البعوض. بمجرد حدوث العدوى ، تصلب أطرافه وتبدأ أجزاء من أنسجة العضلات في الانتفاخ. هذه الحالة مزمنة ، ومع ذلك يمكن علاجها من قبل المتخصصين في المراحل المبكرة.

فرط الشعر
في بعض أنحاء العالم ، يكون الشعور بالشعر شكلاً من أشكال الجاذبية الجنسية. ومع ذلك قد تكون الكميات الشديدة من الشعر من أعراض فرط الشعر. تتميز الحالة الطبية النادرة بكمية غير طبيعية من نمو الشعر على كامل الجسم. قد يشمل ذلك نمو الشعر في جميع أنحاء وجه الشخص أو رقبته أو ظهره أو ذراعيه أو ساقيه. في حين أنه لم يتم اكتشاف علاج بعد ، يمكن تقليل آثار المرض من خلال علاجات إزالة الشعر.

متلازمة ماري أنطوانيت
كانت ماري أنتونيت ملكة فرنسا الأخيرة قبل الثورة الفرنسية. ذهبت إلى التاريخ بسبب أسلوب حياتها الفخم والأزياء وشعرها الأبيض الكبير. هذا هو السبب في أن الحالة الطبية النادرة التي تجعل الشعر يتحول فجأة إلى اللون الأبيض تحمل اسم هذه الملكة سيئة السمعة. لا أحد يريد الحصول على شعر رمادي قبل الأوان. لحسن الحظ ، يمكن علاج المرض بنجاح باستخدام المنشطات أو علبة جيدة من صبغة الشعر.

متلازمة ليش نيهان
يرث الناس العديد من أنواع مختلفة من الصفات التي تجعل الشخص فريد لهم. غالبية الناس يرثون أشياء مثل لون العين وأساليب النوم وملمس الشعر. ومع ذلك ، يمكن أيضا أن تكون متلازمة ليش نيهان. تي اضطراباته النادرة تسبب الجسم في الإفراط في إنتاج حمض اليوريك. تشمل الأعراض التهاب المفاصل الالتهابي وحصى الكلى وحصى المثانة. يوصي الأطباء في كثير من الأحيان مرضى متلازمة ليش-نيهان باستخدام نفس الدواء الذي يساعد في علاج النقرس.

متلازمة مانشهاوزن
السمع بأن طفلهم يعاني من حالة طبية هو أسوأ كابوس للوالدين. بالنسبة لمقدمي الرعاية المصابين بمتلازمة مونشاوسين بالوكالة ، فقد يكون هذا حلمهم حقيقة. MSP هو اضطراب نفسي يتميز بشخص يسعى للحصول على رعاية طبية لطفل يتمتع بصحة جيدة. غالبًا ما يبالغ الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب في الأمراض أو يخترعون الأعراض تمامًا. يتم تشجيع مقدمي الرعاية الذين تم تشخيصهم بهذا المرض على التماس المشورة على المدى الطويل.

حساسية المياه
الماء حرفي في كل مكان. لا يتكون جسمك من الماء فقط ، بل يغطي أيضًا حوالي 71٪ من سطح الأرض. من الصعب أن يبدو تشخيص الإصابة بحساسية الماء أمرًا حقيقيًا للغاية. هذا الشرط الطبي النادر يجعل القيام بأنشطة يومية مثل شرب الماء أو الاستحمام أو السباحة أمرًا مستحيلًا تقريبًا. وصف الأطباء أدوية مثل مضادات الهيستامين للمساعدة في علاج خلايا النحل بعد ملامستها للماء.

مرض مورغيلونس
قد تبدو الجسيمات الصغيرة التي تزحف من جلدك وكأنها شيء من فيلم رعب ، لكن الحالة الطبية النادرة المعروفة باسم Morgellons تجلب هذا الكابوس إلى الحياة. استنتج العلماء أن الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة غالبًا ما يظهرون قروحًا ويشعرون بشيء يزحفون أو يلدغون بشرتهم. كثيرا ما يصف الأطباء أنواعًا مختلفة من المضادات الحيوية لمحاولة علاج هذه الحالة.

الشياخ Progeria
Progeria هو مرض فتاك يصيب واحداً من بين كل أربعة ملايين شخص في جميع أنحاء العالم. هذه الحالة الجينية النادرة للغاية تجعل جسم الطفل يبلغ من العمر قبل الأوان. أقدم شخص سجل على الإطلاق مع Progeria توفي في سن 26. الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة غالبا ما يعانون من مشاكل في القلب والسكتات الدماغية. للأسف ، لا يوجد علاج لكن الباحثين يبحثون بنشاط عن علاج للمساعدة في إصلاح الخلايا التالفة وتخفيف الأعراض.

متلازمة أليس Alice in Wonderland Syndrome
تلقت متلازمة أليس في بلاد العجائب اسمها من المشهد في الفيلم حيث تشرب أليس جرعة سحرية وتجعلها تتقلص. هذا لأن هذا هو بالضبط ما يشعر به الأشخاص الذين لديهم AWS. تسبب الحالة الطبية أن يشعر الشخص أكبر أو أصغر بكثير مما هو عليه بالفعل. وقد ثبت أيضا أن يسبب حلقات من الإدراك المشوه والارتباك. حاليا لا يوجد علاج. قال الأطباء إن أفضل طريقة لعلاج شخص مصاب بهذه الحالة هي ببساطة جعله يشعر بالراحة

البورفيريا Porphyria
إذا نقل أحد الوالدين إلى طفلهما جينًا غير طبيعي معين ، فسوف يصاب هذا الطفل بورفيريا. هذه الحالة النادرة هي في الأساس مجموعة من الاضطرابات الناشئة عن تراكم المواد الكيميائية الطبيعية في الجسم. قد تشمل بعض الأعراض ألم في البطن والإسهال والقيء والهلوسة. لحسن الحظ ، هناك علاج ويتضمن دفعات في الوريد. يبحث العلماء أيضًا عن خيار علاج إصدار دواء محتمل.

متلازمة موبيوس
ربما يكون وجه الشخص أحد أهم أجزاء الجسم. إنها الطريقة التي يتواصل بها معظم الناس وتعطي الشخص هويته الخارجية. لهذا السبب يحاول الباحثون إيجاد علاج لمتلازمة موبيوس. تؤثر هذه الحالة العصبية النادرة على العضلات التي تتحكم في تعبير الوجه وحركة العين. يحتاج الأطفال المصابون بهذه الحالة إلى أنبوب تغذية من أجل استهلاك ما يكفي من التغذية للبقاء على قيد الحياة.

مرض كورو Kuru
يبدو أن أكل إنسان آخر شيء همجي وغير طبيعي تمامًا. ومع ذلك ، هناك مجتمعات في غينيا الجديدة تشارك في شكل من أشكال أكل لحوم البشر كجزء من طقوس الجنازة. لقد وجد العلماء أن الأشخاص الذين تناولوا أنسجة المخ البشرية الملوثة يصابون بمرض كورو. تهاجم هذه الحالة الطبية النادرة للغاية جزءًا من الدماغ المسؤول عن التنسيق والتوازن.

مرض الكسندر
اعتقد العلماء في الأصل أن مرض الإسكندر حدث عادة خلال المراحل المبكرة من الحياة. ومع ذلك ، بعد إجراء مزيد من البحوث ، خلصوا إلى أنه يمكن لأي شخص تطويره في أي عمر. نظرًا لأن مرض الإسكندر يحدث في واحد من كل مليون ولادة ، فقد يستغرق الأمر سنوات حتى يتم تشخيص المريض بشكل صحيح. تشمل بعض الأعراض الشائعة فروة الرأس الرفيعة ونبض القلب المنخفض والصداع والقيء.

متلازمة الجمال النائم Sleeping Beauty Syndrome
من الطبيعي أن تشعر بالتعب. في الواقع ، فإن غالبية الناس غالبا ما يشعرون بالتعب طوال اليوم. عادة ما يستغرق الشخص العادي غفوة لمدة 20 دقيقة لمساعدته على التجدد. يمكن للشخص المصاب بمتلازمة الجمال النائم أن ينام لمدة تصل إلى 20 ساعة في اليوم ولا يزال يشعر بالتعب. هذا الاضطراب النادر يؤدي أيضًا إلى شعور الشخص بالارتباك والإرهاق. تم استخدام حبوب المنشطات كوسيلة للمساعدة في تقليل النعاس وتعزيز نمط حياة أكثر نشاطًا.